Seleccionamos los embriones con mayor potencial reproductivo.
El PGT-A es un estudio genético que se realiza durante el tratamiento de FIV para detectar anomalías en el número de cromosomas (aneuploidías) antes de la transferencia. Permite identificar los embriones cromosómicamente normales, reduciendo el riesgo de fallo de implantación, aborto espontáneo y alteraciones cromosómicas en el recién nacido.
¿Cuándo se indica?
- Edad materna avanzada
- Fallos repetidos de implantación
- Abortos espontáneos recurrentes
- Resultado previo de aneuploidía
Las aneuploidías son la principal causa de aborto espontáneo y están detrás de síndromes como Down, Edwards y Patau.
Escribinos para más información.
Ayudamos a parejas con riesgo genético a tener un hijo sano.
El PGT-M es un diagnóstico temprano realizado en el embrión antes de su transferencia al útero. Su objetivo es prevenir la transmisión de enfermedades graves causadas por la alteración de un único gen, evitando que las parejas tengan que tomar decisiones sobre la interrupción de un embarazo ya establecido.
¿Cuándo se indica?
- Antecedentes personales o familiares de enfermedad genética hereditaria grave
- Portadores de mutaciones conocidas
Escribinos para más información.
- Fibrosis quística
- Síndrome de X frágil
- Enfermedad de Huntington
- Hemofilia A y B
- Atrofia muscular espinal
- Distrofia muscular de Duchenne y Becker
- Beta talasemia
- Poliquistosis renal
- Síndrome de Steinert
- Adrenoleucodistrofia
- Hiperplasia suprarrenal congénita
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2A
- Incompatibilidad Rh
- Polineuropatía amiloide familiar
- Charcot-Marie-Tooth tipo 1A
El asesoramiento genetico esta a cargo de la Dra. Jaén Oliveri, especialista en gnetica medica.
Escribinos para más información.