Ayudamos a las parejas con riesgo de transmitir una enfermedad hereditaria a tener un hijo sano. Este diagnóstico evita que las parejas con riesgo genético elevado tengan que pasar por decisiones de interrupción del embarazo de gestaciones anormales.

El Diagnóstico Genético Preimplantacional para enfermedades monogénicas es un diagnóstico temprano realizado en el embrión antes de su transferencia al útero, y por tanto, con anterioridad al establecimiento del embarazo. El objetivo principal es diagnosticar y prevenir la transmisión a la descendencia de enfermedades graves causadas por la alteración de un gen (monogénicas), poniendo a disposición de pacientes afectados por estas patologías y a sus familiares un diagnóstico de calidad basado en el uso de tecnología de vanguardia por expertos profesionales altamente cualificados.

Con el resultado del estudio se seleccionan los embriones “normales o sanos” para su transferencia al útero.

En los casos de parejas con enfermedades genéticas hereditarias, el objetivo del Diagnóstico Genético Preimplantacional para enfermedades monogénicas, es seleccionar embriones no afectados por la enfermedad que padecen o de la que son portadores los progenitores.

El DGP está indicado en parejas con antecedentes personales o familiares de riesgo elevado para enfermedades genéticas graves como la fibrosis quística, el síndrome de X frágil, atrofia/distrofias musculares, Huntington, etc.

En Creo Fertilidad Asistida, trabajamos con Igenomix y podemos realizar un Diagnóstico Genético Preimplantacional para cualquier enfermedad monogénica diagnosticada en la familia. Disponemos de un panel de enfermedades monogénicas frecuentes cuyo diagnóstico es inmediato:

  • Poliquistosis renal autosómica dominante
  • Poliquistosis renal autosómica recesiva
  • Distrofia muscular de Becker
  • Beta talasemia
  • Hiperplasia suprarrenal congénita (gen CYP21A2)
  • Fibrosis Quística
  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A
  • Distrofia muscular de Duchenne
  • Polineuropatía amiloide familiar
  • Síndrome de X-frágil
  • Hemofilia A
  • Hemofilia B
  • Enfermedad de Huntington
  • Neoplasia endocrina múltiple tipo 2ª
  • Distrofia miotónica de Steinert
  • Incompatibilidad Rh
  • Atrofia muscular espinal
  • Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X

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